กลับไปที่เมนู
ปิด
โรคสเปกตรัมอักเสบประสาทตาและสันหลัง
เมนู

ภาพรวมของโรคในกลุ่มเส้นประสาทตาและไขสันหลังอักเสบ

โรคในกลุ่มเส้นประสาทตาและไขสันหลังอักเสบ (Neuromyelitis Optica, NMO) เป็นโรคการสูญเสียไมอีลินอักเสบที่เกิดจากความผิดปกติของภูมิคุ้มกัน มีผลกระทบหลักต่อเส้นประสาทตาและไขสันหลัง พบได้บ่อยในผู้หญิงวัยผู้ใหญ่ตอนต้น แต่ก็สามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในเด็กและผู้สูงอายุ โรคนี้มักเกิดขึ้นอย่างเฉียบพลัน อาการรุนแรงขึ้นอย่างรวดเร็ว หากไม่ได้รับการรักษาทันเวลา อาจทำให้เกิดความเสียหายของระบบประสาทที่ไม่สามารถฟื้นฟูได้ ส่งผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตอย่างรุนแรง

จำนวนผู้ป่วยทั่วโลกและแต่ละประเทศ

สถานการณ์ในยุโรปและอเมริกาเหนือ

ในประเทศยุโรปและอเมริกาเหนือ อัตราการเกิดโรคในกลุ่มเส้นประสาทตาและไขสันหลังอักเสบอยู่ที่ประมาณ 1-4 คนต่อประชากรหนึ่งแสนคน งานวิจัยในสหรัฐอเมริกาพบว่าโรคนี้พบได้บ่อยในคนเชื้อสายแอฟริกันและเอเชีย โดยผู้หญิงมีอัตราการเกิดสูงกว่าผู้ชายชัดเจน โดยมีอัตราส่วนสูงถึง 9:1

สถานการณ์ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้

ในประเทศจีน ญี่ปุ่น ไทย และมาเลเซีย อัตราการเกิดโรคเพิ่มสูงขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ด้วยการใช้การตรวจหาภูมิต้านทาน AQP4 ทำให้มีการวินิจฉัยโรคได้ชัดเจนมากขึ้น ผู้ป่วยหญิงในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้มักมีอายุเริ่มป่วยอยู่ระหว่าง 30-50 ปี

อันตรายหลัก

1. การสูญเสียการมองเห็นอย่างรุนแรง

เนื่องจากการอักเสบที่เกิดซ้ำกับเส้นประสาทตา ผู้ป่วยหลายรายประสบกับการสูญเสียการมองเห็นอย่างรวดเร็วทั้งข้างเดียวหรือสองข้าง และบางครั้งอาจสูญเสียการมองเห็นทั้งหมด แม้ในช่วงโรคทุเลาก็อาจเหลือการสูญเสียลานสายตาอย่างถาวร

2. ความผิดปกติของการทำงานของไขสันหลัง

การอักเสบเฉียบพลันของไขสันหลังสามารถทำให้แขนขาอ่อนแรง สูญเสียการรับความรู้สึก และควบคุมการขับถ่ายไม่ได้ กรณีรุนแรงอาจเกิดอัมพาตครึ่งล่างหรือทั้งสี่แขนขา ต้องพึ่งพาผู้อื่นในการดำเนินชีวิตประจำวัน

3. การเกิดซ้ำของโรค

โรคนี้มีลักษณะการเกิดซ้ำบ่อย หลังจากช่วงทุเลา อาจเกิดอาการอีกอย่างกะทันหัน การเกิดซ้ำแต่ละครั้งอาจทำให้ความเสียหายทางร่างกายรุนแรงขึ้น และเพิ่มภาระด้านร่างกายและจิตใจแก่ผู้ป่วย

4. ผลกระทบทางจิตใจและการใช้ชีวิต

ความพิการทางร่างกายเรื้อรัง การรักษาในโรงพยาบาลบ่อยครั้ง และการสูญเสียการมองเห็นทำให้ผู้ป่วยเกิดความวิตกกังวล ซึมเศร้า และอาจเกิดความรู้สึกสิ้นหวัง ส่งผลกระทบต่อบทบาททางสังคมและครอบครัว

วิธีการรักษาใหม่

การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์

การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาแสดงให้เห็นศักยภาพเชิงบวกในการรักษาโรคในกลุ่มเส้นประสาทตาและไขสันหลังอักเสบ ไม่เพียงแต่ช่วยปรับระบบภูมิคุ้มกันและลดการอักเสบ แต่ยังสามารถซ่อมแซมเนื้อเยื่อประสาทที่เสียหายและปรับปรุงการทำงานของการนำสัญญาณประสาทได้

① ฟื้นฟูความทนทานของระบบภูมิคุ้มกัน ลดระดับแอนติบอดี AQP4

② ปรับปรุงสภาพแวดล้อมของการอักเสบในระบบประสาท ชะลอการดำเนินโรค

③ ส่งเสริมการซ่อมแซมเส้นประสาทตาและไขสันหลัง ปรับปรุงคุณภาพชีวิต

④ เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบดั้งเดิมหรือมีการเกิดซ้ำบ่อย

วิธีการรักษาแบบดั้งเดิม

1. การรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ขนาดสูง

ใช้ในช่วงการกำเริบเฉียบพลัน เพื่อลดการอักเสบของระบบประสาทส่วนกลางอย่างรวดเร็ว ควบคุมอาการการมองเห็นลดลงหรืออัมพาต มักใช้เมทิลเพรดนิโซโลนขนาดสูงทางหลอดเลือดดำ 3-5 วัน แล้วจึงลดขนาดลงและเปลี่ยนเป็นยารับประทาน

2. การรักษาด้วยยากดภูมิคุ้มกันระยะยาว

เพื่อป้องกันการเกิดซ้ำ แพทย์จะใช้ยากดภูมิคุ้มกัน เช่น ไซโคลฟอสฟาไมด์ มัยโคฟีโนเลต หรือริทูซิแมบ ซึ่งต้องติดตามการทำงานของตับ ไต และความเสี่ยงต่อการติดเชื้ออย่างสม่ำเสมอ

3. การกรองพลาสมา

สำหรับผู้ป่วยหนักที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยสเตียรอยด์ สามารถใช้การกรองพลาสมาเพื่อลดแอนติบอดีที่ก่อโรคในร่างกาย ช่วยบรรเทาอาการได้อย่างรวดเร็ว วิธีนี้เหมาะสำหรับการสูญเสียการมองเห็นหรืออัมพาตอย่างรุนแรงในระยะเริ่มต้น

4. การฟื้นฟูและการฝึกการทำงาน

การฟื้นฟูรวมถึงกายภาพบำบัด กิจกรรมบำบัด และการบำบัดทางจิตวิทยา เพื่อเพิ่มความแข็งแรง การประสานงาน และความสามารถในการใช้ชีวิตด้วยตนเอง การฟื้นฟูตั้งแต่เนิ่น ๆ สามารถป้องกันกล้ามเนื้อลีบและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ และส่งเสริมการฟื้นฟูการทำงาน

สรุป

โรคในกลุ่มเส้นประสาทตาและไขสันหลังอักเสบมีความซับซ้อนและเป็นอันตรายรุนแรง มักทำให้สูญเสียการมองเห็นและอัมพาต มีผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตอย่างรุนแรง ผู้เชี่ยวชาญจากศูนย์การแพทย์นานาชาติ Union Life เน้นย้ำว่าการเลือกใช้แนวทางการรักษาที่หลากหลาย เช่น การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ ร่วมกับการปรับภูมิคุ้มกันและการฟื้นฟูสมรรถภาพ มีความเป็นไปได้ที่จะช่วยให้ผู้ป่วยมีการทุเลาและคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น