Trở về Menu
Tiến sĩ Hlatky nhận bằng Tiến sĩ Vật lý và Sinh lý học tại Đại học California, Berkeley năm 1985. Trong thời gian học tại Berkeley, bà nhận được tài trợ nghiên cứu từ Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ và đã phát triển các mô hình ung thư bằng vật lý, trở thành tiêu chuẩn trong ngành. Bà từng là giảng viên tại Khoa Xạ trị và Ung thư học của Đại học Harvard trong 16 năm, nơi bà tiến hành nghiên cứu “wet lab”, kết hợp toán học và sinh học ung thư để cải thiện mô hình hóa điều trị ung thư. Năm 2004, bà nhận được khoản tài trợ 10 triệu USD từ NASA và trở thành nhà nghiên cứu chính tại Trung tâm Sinh học Hệ thống Ung thư của Trường Y Đại học Tufts. Ngoài ra, bà còn dẫn dắt chương trình nghiên cứu và rà soát liều thấp của Bộ Năng lượng Hoa Kỳ.
Tập trung nghiên cứu sinh học hệ thống ung thư, kết hợp tác động điều trị ung thư với sinh học phóng xạ.
Trong thời gian dài, Tiến sĩ Hlatky tham gia nghiên cứu định lượng và thực nghiệm về tác động của tổn thương bức xạ ở mức tế bào và nhiễm sắc thể, cũng như động học phát triển khối u. Đối với bức xạ thể hiện động học tiêu diệt tuyến tính, bà là người đầu tiên xác định rằng bất kỳ hình thức điều trị kéo dài nào đối với quần thể tế bào không đồng bộ đều ức chế nhiều hơn so với liều cấp tính cùng cường độ [Hahnfeldt P và Hlatky L. Tái nhạy cảm tế bào trong quá trình điều trị kéo dài đối với quần thể tế bào dị hợp. Radiation Research 150:681-687, 1998]. Sau đó, bà chứng minh rằng trong bối cảnh này, liều đồng nhất là tối ưu [Hahnfeldt P, Folkman J và Hlatky L. Giảm thiểu gánh nặng khối u lâu dài: logic của hóa trị theo nhịp điệu và nền tảng chống sinh mạch của nó. J Theor Biol 220:545-554, 2003].
Phòng thí nghiệm của bà có chuyên môn sâu về sinh mạch, là nơi đầu tiên chứng minh sự biểu hiện VEGF (yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu) – yếu tố chính trong sinh mạch – trong tế bào sau khi chiếu xạ [Hlatky L, Hahnfeldt P, Tsionou C, Coleman CN. VEGF: kiểm soát và ảnh hưởng môi trường của sinh mạch. Br J Cancer 74 (phụ lục XXVII): S151-6, 1996]. Công trình này nhấn mạnh vai trò của tế bào nội mô và tế bào nền trong phản ứng khối u đối với bức xạ. Trong thập kỷ tiếp theo, phòng thí nghiệm của bà đã phát hiện nhiều khái niệm mới về sinh mạch và phản ứng xạ trị của quần thể khối u. Bà chứng minh mối quan hệ mới giữa đa dạng phản ứng bức xạ khối u dưới điều kiện căng thẳng tế bào, cho thấy sự đa dạng phản ứng này giảm trong điều kiện thiếu máu cục bộ giả lập và tăng mạnh sau khi tái tưới máu bằng oxy/chất dinh dưỡng [Hlatky L, Van Buren T, Hahnfeldt P. Định lượng sự đa dạng phản ứng bức xạ trong nuôi cấy sandwich bằng biểu hiện vi nhân. Int J Radiat Biol 67:541-8, 1995].
Công trình hợp tác gần đây của bà với Giáo sư Rainer K. Sachs đã bác bỏ quan niệm lâu dài rằng bệnh bạch cầu tủy mạn tính (CML) có nguồn gốc từ một tế bào đơn lẻ. Khi giả thuyết cho rằng CML khởi phát từ hai tế bào, họ chứng minh rằng điều này phù hợp hơn về mặt thống kê với tỷ lệ mắc bệnh [Sachs RK, Johnsson K, Hahnfeldt P, Luo J, Chen A, Hlatky L. Cơ sở đa tế bào của cuộc khủng hoảng tế bào gốc trong bệnh CML. Cancer Res 71(8):2838-47, 2011]. Nghiên cứu này có ý nghĩa sâu rộng về vai trò của tương tác giữa các tế bào trong quá trình gây ung thư.
Nhà nghiên cứu chính tại Trung tâm Sinh học Hệ thống Ung thư Hoa Kỳ
Tiến sĩ Vật lý và Sinh lý học, Đại học California, Berkeley
● Cơ chế gây ung thư và động học phát triển khối u
● Sinh học phóng xạ
● Nghiên cứu dịch chuyển tác động vi môi trường
● Tổn thương và sửa chữa DNA
● Sinh mạch khối u
● Hợp nhất tế bào - khối u
