Trở về Menu
Thời gian tuyển dụng: 15/11/2025 đến 31/7/2027
Đơn vị chủ trì: Bệnh viện thứ nhất trực thuộc Đại học Khoa học và Công nghệ Trung Quốc
Ngày công bố: 5/11/2025[1]
Nghiên cứu này là thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đơn trung tâm, nhằm đánh giá độ an toàn và hiệu quả của viên Sitagliptin Phosphate liên kết enzym DPPIV (Januvia®) trong giảm tỷ lệ mắc bệnh ghép chống chủ cấp tính (aGVHD) ở bệnh nhân chỉ thực hiện cấy tế bào gốc tạo máu ngoại vi đồng loại (allo-PBSCT).
Bệnh ghép chống chủ cấp tính (aGVHD)
Bệnh nhân thỏa mãn tất cả các điều kiện sau được tham gia nghiên cứu:
1. Được chẩn đoán mắc bệnh hệ máu, bao gồm bạch cầu cấp, hội chứng rối loạn tạo tủy, thiếu máu bất sản, u lympho v.v.;
2. Độ tuổi từ 18 đến 65 tuổi;
3. Dự kiến thực hiện lần đầu cấy tế bào gốc ngoại vi đồng loại (allo-PBSCT), các loại cấy bao gồm cấy bán hợp tử (MSDT), cấy người hiến không liên hệ hoàn toàn hợp tử (MUDT), cấy người hiến không liên hệ bán hợp tử (HIDT) v.v.;
4. Điểm thể trạng ECOG từ 0 đến 2;
5. Không tổn thương chức năng cơ quan nặng, không nhiễm trùng hoạt động;
6. Tự nguyện tham gia nghiên cứu và có khả năng ký giấy đồng ý thông tin.
Bệnh nhân thỏa mãn bất kỳ điều kiện nào sẽ bị loại ra:
1. Chức năng tim, gan, thận hoặc phổi tổn thương nặng;
2. Kèm bệnh hệ thần kinh trung ương;
3. Có tiền sử viêm tụy hoặc sỏi mật, hoặc mắc tiểu đường nặng cần điều trị insulin;
4. Đang mang thai hoặc cho con bú;
5. Có tiền sử lạm dụng thuốc, bệnh tâm thần nặng hoặc rối loạn nhận thức;
6. Dị ứng với thuốc thử nghiệm (viên Sitagliptin Phosphate);
7. Vừa tham gia các thử nghiệm lâm sàng cùng loại trong thời gian gần đây;
8. Theo đánh giá nhà nghiên cứu, bệnh nhân không thể tuân thủ điều trị và hoàn thành quá trình theo dõi.
Số điện thoại người phụ trách: +86 152 5545 6091
Email người phụ trách: xiaoyuz@ustc.edu.cn
Địa chỉ liên hệ: Số 17 đường Lư Giang, Quận Lư Dương, Thành phố Hợp Phì, Tỉnh An Huy
● Đơn vị nghiên cứu: Bộ môn Thận học Trung tâm Y tế thứ nhất Bệnh viện Quân Giải Phóng Nhân Dân
● Tên nghiên cứu: Thử nghiệm lâm sàng đánh giá hiệu quả và độ an toàn dung dịch tiêm Aimaimaitose cho bệnh nhân bệnh thận tiểu đường
● Thuốc nghiên cứu: Dung dịch tiêm Aimaimaitose (Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước phê duyệt lưu hành có điều kiện ngày 2/1/2025)
● Mục tiêu nghiên cứu: Chính đánh giá hiệu quả, phụ đánh giá cơ chế tác dụng và độ an toàn
● Tiêu chí đưa vào: Độ tuổi 45–80 tuổi, không phân biệt giới tính; chẩn đoán tiểu đường type 2 và được chẩn đoán bệnh thận tiểu đường qua sinh thiết thận trong vòng 10 năm qua; protein niệu 24 giờ ≥3,5g, tỷ số albumin/creatinin niệu >1000 mg/g; eGFR ≥20 ml/min/1,73m²; huyết áp ≤160/100 mmHg; HbA1c < 9%; ký giấy đồng ý thông tin
● Thông tin liên hệ: Trung tâm nghiên cứu: Trung tâm Y tế thứ nhất Bệnh viện Quân Giải Phóng Nhân Dân; Người phụ trách dự án: Phó bác sĩ Lý Bình; Nơi tư vấn: Bộ môn Thận học tầng 6 tòa nhà khám bệnh (chiều thứ Hai, sáng thứ Ba); Người liên hệ dự án: Thầy Hạc; Số điện thoại tư vấn: 4009033180
● Đơn vị nghiên cứu: Trung tâm Sinh sản Bệnh viện Thiệu Dĩ Phù trực thuộc Y khoa Đại học Triết Giang
● Nội dung nghiên cứu: Thử nghiệm lâm sàng khảo sát độ an toàn và hiệu quả tiêm trực tiếp tế bào gốc trung mô dây rốn vào buồng trứng điều trị POI, còn cần tuyển thêm 20 bệnh nhân
● Lợi ích cho bệnh nhân: Tất cả chi phí khám và điều trị liên quan nghiên cứu miễn phí sau khi vào nhóm, bao gồm khám trước phẫu thuật, nuôi cấy tế bào, siêu âm, phẫu thuật tiêm tế bào gốc nội soi ổ bụng kèm chi phí gây mê, cùng chi phí sử dụng tế bào gốc trung mô dây rốn và hormone tăng trưởng tái tổ hợp
● Điều kiện tham gia: Chỉ số FSH cơ sở 15–40 IU/L
● Thời gian tuyển dụng: 1/12/2021 đến 31/1/2026
● Liên hệ: 186-0671-8838; 159-5801-0234
● Đơn vị nghiên cứu: Bệnh viện Nhân Dân Tỉnh Hà Nam
● Tên nghiên cứu: Thử nghiệm lâm sàng phác đồ tiền xử lý Thiotepa kết hợp Semustin và Cytarabine cho cấy tế bào gốc tạo máu tự thân ở bệnh nhân u lympho hệ thần kinh trung ương nguyên phát
● Mục tiêu nghiên cứu: Khảo sát hiệu quả và độ an toàn phác đồ tiền xử lý Thiotepa + Semustin + Cytarabine trước cấy tế bào gốc tạo máu tự thân ở bệnh nhân PCNSL
● Tiêu chí đưa vào: Bệnh nhân PCNSL độ tuổi 18–70, đạt thuyên giảm bộ phận trở lên (PR trở lên) sau điều trị cảm ứng, đủ điều kiện cấy tế bào gốc tạo máu tự thân; điểm ECOG 0–2; thời gian sống dự kiến ≥3 tháng; chức năng các cơ quan chính cơ bản bình thường; thu được đủ lượng tế bào gốc CD34+; tự nguyện ký giấy đồng ý thông tin
● Tiêu chí loại trừ: Đang mang thai hoặc cho con bú; từng cấy tế bào gốc hoặc tủy xương; mắc các bệnh máu khác ảnh hưởng tạo máu; dị ứng với thuốc nghiên cứu; bệnh tim phổi nặng hoặc nhiễm trùng khó kiểm soát; hoặc nhà nghiên cứu đánh giá có rủi ro an toàn, không hoàn thành điều trị và theo dõi
● Thời gian tuyển dụng: 7/11/2025 đến 1/10/2028
● Liên hệ: Điện thoại người phụ trách +86 371 65896920; Email Yuanxiaoli@126.com; Địa chỉ Số 7 đường Vĩ Ngũ, Quận Kim Thủy, Thành phố Trịnh Châu, Tỉnh Hà Nam
● Đơn vị nghiên cứu: Bệnh viện Trẻ Em trực thuộc Đại học Tô Châu
● Tên nghiên cứu: Xây dựng và ứng dụng phác đồ can thiệp vận động trong quá trình cấy tế bào gốc tạo máu ở trẻ em
● Mục tiêu nghiên cứu: Xây dựng và kiểm chứng phác đồ can thiệp vận động khả thi cho trẻ em cấy tế bào gốc tạo máu, quan sát ảnh hưởng của vận động đến hiệu quả phục hồi, đồng thời phát triển mini chương trình WeChat để phổ biến
● Tiêu chí đưa vào: Trẻ độ tuổi 5–18, bác sĩ lâm sàng xác định cần thực hiện cấy tế bào gốc tạo máu
● Tiêu chí loại trừ: Mắc bệnh chống chỉ định vận động (như bệnh thần kinh nặng, tổn thương cơ xương hoặc bệnh tim nặng); trẻ hoặc người chăm sóc có rối loạn thị giác, thính giác, ngôn ngữ rõ rệt; bác sĩ đánh giá vận động có thể làm bệnh nặng thêm
● Liên hệ: Điện thoại người phụ trách +86 13073370828; Email wenfang11111@163.com; Địa chỉ Số 92 đường Trung Nam, Quận Ngô Trung, Thành phố Tô Châu, Tỉnh Giang Tô, Trung Quốc
Bệnh viện Hiệp Hòa Bắc Kinh
Thử nghiệm lâm sàng đánh giá độ an toàn, dung nạp và hiệu quả ban đầu tiêm tại chỗ dung dịch tế bào gốc trung mô mỡ người cho tổn thương cứng da đầu mặt và tứ chi do xơ cứng da khu trú
Xơ cứng da khu trú kèm tổn thương cứng da đầu mặt và tứ chi
Độ tuổi 18–60, chẩn đoán xơ cứng da khu trú dạng mảng, dạng đường hoặc lan rộng, tổn thương nằm ở đầu mặt hoặc tứ chi
1. Từng mắc các bệnh tự miễn khác kèm theo;
2. Có tổn thương cơ quan nặng hoặc nhiễm trùng hoạt động;
3. Có tiền sử khối u ác tính;
4. Kết quả xét nghiệm phòng thí nghiệm liên quan không đáp ứng yêu cầu nghiên cứu, có bất thường rõ rệt;
5. Từng điều trị các liệu pháp liên quan tế bào gốc khác, hoặc vừa điều trị thuốc, quang trị, laser, phẫu thuật gần đây;
6. Đang mang thai, cho con bú hoặc có kế hoạch mang thai trong quá trình nghiên cứu;
7. Có tình trạng phụ thuộc thuốc;
8. Dị ứng với thành phần chế phẩm nghiên cứu hoặc thuốc mê sử dụng trong nghiên cứu;
9. Nhà nghiên cứu đánh giá có các yếu tố khác ảnh hưởng đến độ an toàn hoặc kết quả nghiên cứu.
Điện thoại người phụ trách dự án: +86 138 1019 3175
Email: pumclongxiao@126.com
Địa chỉ liên hệ: Số 1 Soái Phủ Viên, Vương Phủ Tỉnh, Thành phố Bắc Kinh (Mã bưu chính: 100730)
● Đơn vị nghiên cứu: Bệnh viện Thứ Ba Thành Thâm Quyến
● Tên nghiên cứu: Thử nghiệm lâm sàng điều trị dính khoang tử cung bằng ngoại bào thể tế bào gốc trung mô
● Đối tượng phù hợp: Bệnh nhân bị giảm lượng kinh, vô sinh hoặc sẩy thai tái phát do dính khoang tử cung, mong muốn phục hồi chức năng nội mạc tử cung và nâng cơ hội mang thai. Dự kiến tuyển 43 người
● Điều kiện tham gia: Độ tuổi 18–45; có nhu cầu sinh con hoặc cải thiện rối loạn kinh nguyệt; chẩn đoán dính khoang tử cung qua nội soi tử cung hoặc siêu âm qua âm đạo (trên đây là một phần tiêu chí lọc, kết quả cuối cùng do bác sĩ nghiên cứu quyết định)
● Liên hệ: Địa chỉ Văn phòng bác sĩ phụ khoa tầng 19 tòa nhà F Bệnh viện Thứ Ba Thành Thâm Quyến; Điện thoại (0755)61222333-71951 (thứ Hai đến thứ Sáu 8:30–17:00); Người liên hệ Bác sĩ Liệu
● Đơn vị nghiên cứu: Khoa Phẫu thuật Thần kinh Bệnh viện Tuyên Vũ
● Tên nghiên cứu: Nghiên cứu đánh giá độ an toàn và hiệu quả lâm sàng dung dịch tiêm ngoại bào thể tế bào gốc trung mô dây rốn người (hUC-MSCs-EV) cho bệnh nhân u tủy sống khó chữa
● Điều kiện tham gia: Độ tuổi 18–60, không phân biệt giới tính; chẩn đoán u tủy sống, sau phẫu thuật nửa năm hoặc điều trị bảo tồn dài hạn, MRI cho thấy khoang u thu hẹp nhưng triệu chứng không cải thiện; bệnh nhân độ sinh đẻ phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong suốt thử nghiệm và 6 tháng sau khi kết thúc
● Liên hệ: Giáo sư chủ trị Kiên Phùng Tăng (khám đặc biệt tối thứ Tư khoa phẫu thuật thần kinh 17:00–20:00); Phó giáo sư Quan Kiện (khám chuyên gia sáng thứ Ba khoa phẫu thuật thần kinh); Bác sĩ Viên 17777784396 (cùng số WeChat)
● Đơn vị nghiên cứu: Bệnh viện Thứ Hai trực thuộc Y khoa Đại học Triết Giang
● Tên nghiên cứu: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi dung dịch tiêm tế bào gốc trung mô dây rốn người điều trị viêm xương khớp gối
● Mục tiêu nghiên cứu: Đánh giá độ an toàn, hiệu quả và phác đồ tối ưu tiêm tế bào gốc cho viêm xương khớp gối, cung cấp cơ sở dữ liệu cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III và hồ sơ xin lưu hành thuốc
● Chuyên gia chủ trì: Nghiên cứu viên Trần Hải Gia (chuyên gia nhận trợ cấp đặc biệt Quốc Vụ Viện, nhân tài hàng đầu chương trình hỗ trợ đặc biệt quốc gia) và Viện sĩ Tô Quốc Huy Viện Hàn Lâm Khoa Học Trung Quốc
● Cơ sở nghiên cứu trước đó: Đã được kiểm chứng qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I và nghiên cứu tế bào gốc đăng ký Bộ Y Tế Quốc gia tại Bệnh viện Hiệp Hòa Bắc Kinh và Bệnh viện Kỷ Niệm Tôn Dật Tiên Đại học Trung Sơn
● Yêu cầu tham gia: Bệnh nhân viêm xương khớp gối độ tuổi 40–75 (không phân biệt giới tính), chẩn đoán viêm xương khớp gối (phù hợp tiêu chuẩn hướng dẫn chẩn trị viêm khớp Hội Y Học Trung Hoa); X-quang phân loại Kellgren-Lawrence cấp II–III; điểm đau khớp gối mục tiêu thang WOMAC 20–42,5cm, tổng điểm 60–180cm; tự nguyện ký giấy đồng ý thông tin
● Liên hệ: Trợ lý Lục, điện thoại 17699664595; Địa chỉ Số 88 đường Giải Phóng, Quận Thượng Thành, Thành phố Hàng Châu, Tỉnh Triết Giang, Bệnh viện Thứ Hai trực thuộc Y khoa Đại học Triết Giang
● Đơn vị nghiên cứu: Công ty Cổ phần Công nghệ Dược Bắc Kinh Hưng Đức Thông (CRO) phối hợp Công ty Công nghệ Sinh vật Bắc Kinh Cát Nguyên triển khai, đồng thời thực hiện tại nhiều trung tâm y tế uy tín trong nước (Bệnh viện Thụy Kim, Bệnh viện Tề Lư, Bệnh viện Tuyên Vũ v.v.)
● Tên nghiên cứu: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I dung dịch tiêm tế bào gốc mỡ biểu hiện cao hai yếu tố GLP-1 và FGF21 người điều trị tiểu đường type 2
● Mục tiêu nghiên cứu: Đánh giá độ an toàn, dung nạp và hiệu quả ban đầu của dung dịch tiêm trên bệnh nhân tiểu đường type 2
● Đặc điểm thuốc: Đồng thời kích thích tiết insulin và nâng sử dụng glucose, phối hợp nhiều cơ chế hạ đường huyết. Các nghiên cứu trước tại Bệnh viện Thụy Kim và Bệnh viện Tây Kinh cho thấy độ an toàn tốt, quan sát thấy xu hướng giảm liều insulin
● Tiêu chí đưa vào chính: Độ tuổi 18–65, không phân biệt giới tính; chẩn đoán tiểu đường type 2, thời gian mắc bệnh 1–10 năm; từng điều trị GLP-1RA kết hợp insulin và các thuốc hạ đường khác ≥3 tháng, HbA1c 7,0%–12,0%; đường huyết đói < 12 mmol/L, peptide C đói ≥0,8 ng/mL; BMI 24–40 kg/m²
● Lợi ích khi tham gia: Được đội ngũ chuyên gia nội tiết đánh giá và tư vấn toàn diện; tất cả thuốc, tái khám, xét nghiệm phòng thí nghiệm, nằm viện và các thủ tục liên quan miễn phí trong suốt nghiên cứu; cấp trợ cấp giao thông, lấy máu, thu mỡ và chi phí nằm viện tùy tình hình thực tế
● Thông tin liên hệ:
○ Bệnh viện Thụy Kim trực thuộc Y khoa Đại học Giao Thông Thượng Hải: Thầy Trương, 17633579375 (thứ Hai đến thứ Sáu 8:00–17:00)
○ Bệnh viện Tề Lư Đại học Sơn Đông: Thầy Thái, 13156162762 (thứ Hai đến thứ Sáu 8:00–17:00)
○ Bệnh viện Tuyên Vũ Đại học Y Thủ Đô: Thầy Tưởng, 83198899 máy lẻ 9072 (thứ Hai đến thứ Sáu 8:00–17:00)
Xem chi tiết link gốc: https://www.hjtdsm.com/zixun/zhaomu/58398.html
