簡介：

Hlatky 博士於1985年獲得加州大學伯克利分校的物理學和生物物理學博士學位，在伯克利期間獲得了美國國家癌症研究所的研究資助，運用物理學開發的癌症模型成爲行業標準。她曾在哈佛大學放射和腫瘤系擔任教員16年，在哈佛期間進行“溼實驗室”研究，將數學和癌症生物學領域相結合，以改進癌症治療建模。2004年獲得美國國家航天局（NASA）的1000萬美元資助，成爲塔夫茨大學醫學院癌症系統生物學中心的首席研究員。此外，她還指導了美國能源部的低劑量複習和研究計劃。

專業特長：

專注於癌症系統生物學的研究，將治癌作用於放射生物學相結合的研究。

學術成果：

Hlatky 博士長期以來一直參與細胞和染色體水平輻射損傷效應以及腫瘤發展動力學方面的定量和實證研究。對於顯示線性殺傷動力學的輻射，她是第一個確定對異步細胞羣進行任何形式的長期給藥都比相同幅度的急性劑量在漸近上更具抑制性的人 [Hahnfeldt P 和 Hlatky L. 異質細胞羣長期給藥期間的細胞再敏化。輻射研究 150：681-687,1998 年]。她隨後證明，在這方面，均勻劑量是最佳的 [Hahnfeldt P， Folkman J 和 Hlatky L. 最小化長期腫瘤負荷：節律化療劑量的邏輯及其抗血管生成基礎。J Theor Biol 220：545-554,2003 年].

她的實驗室在血管生成方面擁有豐富的專業知識，也是第一個顯示照射後細胞中主要血管生成因子血管內皮生長因子 （VEGF） 表達的實驗室 [Hlatky L， Hahnfeldt P， Tsionou C， Coleman CN.血管內皮生長因子：血管生成的環境控制和影響。Br J Cancer 74（增刊 XXVII）：S151-6,1996]。這些早期的工作強調了內皮細胞和基質細胞在腫瘤輻射反應中的作用。在隨後的十年中，Hlatky 博士的實驗室在腫瘤羣體的血管生成和放射反應中發現了許多新的推論。她的實驗室證明了細胞應激下腫瘤羣體放射反應多樣性之間的新關係，證明了在環境應激條件下細胞放射反應的多樣性（使用旨在在整個細胞羣中產生自我施加的漸變缺血）在模擬再灌注後減少，然後急劇增加，通過向培養物中引入氧氣/營養物質來模擬再灌注 [Hlatky L， Van Buren T， Hahnfeldt P. 通過微核表達量化輻照夾心培養物中的細胞間放射反應多樣性。國際放射生物學雜誌 1995;67：541-8].

她與 Rainer K. Sachs 教授合作的最新工作駁斥了慢性粒細胞白血病（一種著名的輻射誘導癌症）單細胞起源的長期範式。當 CML 被認爲起源於兩個細胞時，他們證明在統計學上更適合 CML 發病率 [Sachs RK， Johnsson K， Hahnfeldt P， Luo J， Chen A， Hlatky L.慢性粒細胞白血病原始細胞危象起源的多細胞基礎。癌症研究 71（8）：2838-47,2011 年]。該研究對細胞間相互作用在致癌作用中的作用具有深遠的影響。

學會或協會任職：

美國癌症系統生物學中心的首席研究員

教育背景：

加州大學伯克利分校物理學和生物物理學博士

研究方向：

● 致癌作用和腫瘤生長動力學

● 放射生物學

● 微環境影響的轉化研究

● DNA 損傷和修復

● 腫瘤血管生成

● 腫瘤-細胞融合