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A Dra. Hlatky obteve seu doutorado em Física e Biofísica pela Universidade da Califórnia, Berkeley, em 1985. Durante seu tempo em Berkeley, recebeu financiamento do Instituto Nacional do Câncer dos EUA, e os modelos de câncer que ela desenvolveu com base na física tornaram-se padrão na área. Ela atuou como docente no Departamento de Radiologia e Oncologia da Universidade de Harvard por 16 anos, onde realizou pesquisas em "laboratório úmido", integrando matemática e biologia do câncer para aprimorar a modelagem do tratamento do câncer. Em 2004, recebeu um financiamento de 10 milhões de dólares da NASA, tornando-se a pesquisadora principal do Centro de Biologia de Sistemas do Câncer da Faculdade de Medicina da Universidade Tufts. Além disso, orientou programas de revisão e pesquisa de baixa dose do Departamento de Energia dos EUA.
Focada em pesquisa de biologia de sistemas do câncer, combinando os efeitos do tratamento do câncer com a radiobiologia.
A Dra. Hlatky participa há muito tempo de pesquisas quantitativas e empíricas sobre os efeitos da radiação em nível celular e cromossômico, bem como na dinâmica do desenvolvimento tumoral. Para radiação com cinética linear de letalidade, foi a primeira a determinar que qualquer forma de administração prolongada em populações celulares assíncronas é, assintoticamente, mais inibitória do que uma dose aguda de mesma magnitude [Hahnfeldt P e Hlatky L. Ressensibilização celular durante administração prolongada em populações celulares heterogêneas. Radiation Research 150: 681-687, 1998]. Posteriormente, demonstrou que, nesse contexto, a dosagem uniforme era a melhor [Hahnfeldt P, Folkman J e Hlatky L. Minimização da carga tumoral a longo prazo: a lógica da dosagem rítmica da quimioterapia e sua base antiangiogênica. J Theor Biol 220: 545-554, 2003].
Seu laboratório possui vasta experiência em angiogênese, sendo o primeiro a mostrar a expressão do principal fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em células irradiadas [Hlatky L, Hahnfeldt P, Tsionou C, Coleman CN. VEGF: controle ambiental e impacto na angiogênese. Br J Cancer 74 (Suplemento XXVII): S151-6, 1996]. Esses trabalhos iniciais destacaram o papel das células endoteliais e do estroma na resposta tumoral à radiação. Na década seguinte, o laboratório da Dra. Hlatky descobriu várias novas inferências sobre angiogênese e respostas à radiação em populações tumorais. Eles demonstraram novas relações entre a diversidade de respostas tumorais à radiação sob estresse celular, mostrando que a diversidade de respostas celulares à radiação sob estresse ambiental (usando gradientes de hipóxia induzidos em culturas) diminui após simulação de reperfusão, depois aumenta abruptamente, ao introduzir oxigênio/nutrientes para simular a reperfusão [Hlatky L, Van Buren T, Hahnfeldt P. Quantificação da diversidade de respostas celulares à radiação em culturas sanduíche irradiadas por expressão de micronúcleos. Int J Radiat Biol 67: 541-8, 1995].
Seu trabalho mais recente, em colaboração com o Prof. Rainer K. Sachs, refutou o paradigma de longa data da origem unicelular da leucemia mieloide crônica (CML), um câncer induzido por radiação bem conhecido. Quando se considerou que a CML se originava de duas células, eles demonstraram que isso se ajustava estatisticamente melhor à incidência da CML [Sachs RK, Johnsson K, Hahnfeldt P, Luo J, Chen A, Hlatky L. A base multicelular da crise blástica de células primordiais da CML. Cancer Research 71(8): 2838-47, 2011]. Esse estudo teve um impacto profundo na compreensão do papel das interações celulares na carcinogênese.
Pesquisadora Principal do Centro de Biologia de Sistemas do Câncer dos EUA
Doutorado em Física e Biofísica pela Universidade da Califórnia, Berkeley
● Carcinogênese e dinâmica de crescimento tumoral
● Radiobiologia
● Pesquisa translacional sobre impacto do microambiente
● Danos e reparo do DNA
● Angiogênese tumoral
● Fusão célula-tumor
